加入编委 / 副主编 / 同行评议专家
ISSN 3080-7611(Print)
ISSN 3080-762X(Online)
CODEN:ZLYABX
国际标准连续出版物标识符·全球唯一标识符
分配机构:美国化学文摘社(CAS)
DOI前缀:
https://doi.org/10.66106/zlyabx
国图集团 CIBTC
进口备案刊号:G015Z110
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主编
邵冰峰
同行评议专家
韩文兵/北京中医药大学东直门医院
副主编
李孝明/陆军第七十二集团军医院
龚安安/浙江省义乌市中心医院
李运生/广西贺州市人民医院
许振华/河北省太行监狱医院
纪腾飞/福建中医药大学附属晋江中医院
杨宏志/广西壮族自治区民族医院
李阳/金昌市人民医院
陆爱民/青海省心脑血管病专科医院
王彦辉/济宁医学院附属医院
郭学陟/山东省潍坊市坊子区人民医院
刘敏/航空总医院
吴若婷/青岛市市南区中西医结合医院
刘新龙/深圳市光明区人民医院
(排名不分先后顺序)
编委
安国尧/甘肃省中医院
蒋传勇/四川绵阳市人民医院
谭婷方/广西南宁市第二人民医院
姚文良/山东淄博市中心医院
齐娜/河北医科大学附属邢台市人民医院
王永华/上海徐汇长桥街道社区卫生服务中心
顾善娟/江苏盐城新东仁医院
胡晨/安徽合肥德雅口腔诊所
(排名不分先后顺序)
编委会助理
赵肖雅
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Web site
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| 期刊简介 · About Journal |
中文刊名: 《中外临床医学》
英文刊名: Chinese and Foreign Clinical Medicine
国际标准刊号:
ISSN 3080-7611(印刷版)
ISSN 3080-762X(在线版)
CODEN 码: ZLYABX
(国际标准连续出版物标识符·全球唯一标识符,由美国化学文摘社 CAS 分配)
出版模式: 金色开放获取(Gold OA),遵循知识共享署名 4.0 国际协议(CC BY 4.0),全文永久免费获取
出版机构: Quest Press Limited
出版语种: 中文、英文
出版频率: 双月刊
学科类别: 临床医学与转化研究
投稿语言: 中文(须提供英文标题、摘要、关键词、作者单位及姓名)
发行支持: 国图集团(CIBTC)
进口备案刊号: G015Z110
本刊已获全球多家权威学术数据库收录,致力于推动高质量研究的全球传播,与全球学者携手,共建开放、协作、前瞻的国际学术共同体。
一、核心定位与特色
本刊定位为“连接中国与世界的临床医学研究桥梁”,其核心特色在于临床实用性、国际前沿性与循证创新性。我们强调以临床问题为导向的研究设计,注重研究成果向临床实践的转化与应用,致力于推动基于循证医学的诊疗方案优化,促进中外临床研究方法与成果的深度交流与互鉴。
二、期刊介绍
《中外临床医学》是一本聚焦临床实践难题与前沿医学进展的国际化学术期刊。本刊致力于发表具有明确临床指导价值的原创研究、循证医学评价及技术创新成果,内容涵盖疾病诊断、治疗优化、预后评估及医疗质量提升等关键领域。本刊旨在为临床医师、科研人员及医疗管理者提供高水平的学术交流平台,推动临床医学的全球化与精准化发展。
三、约稿范围
本刊诚邀以下领域(但不限于)的原创研究与实践论文:
疾病诊疗创新: 疑难病例解析、诊断标准优化、治疗路径创新、个体化治疗方案
临床转化研究: 生物标志物验证、靶向治疗探索、医疗技术临床评估、器械创新应用
循证医学实践: 系统评价/Meta分析、临床指南制定、真实世界研究、医疗决策优化
医疗质量与安全: 患者安全体系、医疗质控指标、临床路径管理、不良事件预防
交叉学科应用: 人工智能辅助诊断、数字医疗技术、精准医学实践、多学科协作模式
全球健康研究: 疾病谱比较研究、医疗体系对比、跨境医疗合作、罕见病诊疗进展
医学教育与人文: 临床能力培养、医学模拟教学、医患沟通研究、医学伦理探讨
四、投稿指南
稿件要求: 投稿须为未发表的原创性临床研究,研究设计需符合伦理规范,数据真实完整,统计分析恰当,结论对临床实践具有明确指导意义。本刊实行严格的双向匿名同行评议制度。
投稿语言: 稿件正文须以中文撰写。
必备元素: 投稿时请提供以下完整的中英文信息:
文章标题(中英文)
作者信息:所有作者的姓名、单位(中英文)及第一作者简介(含临床专业方向、联系方式)
摘要:中英文结构式摘要,需包含目的、方法、结果、结论四要素
关键词:3-5个中英文关键词(建议使用 MeSH 术语)
伦理声明:涉及人体或动物实验的研究需提供伦理审查批件编号
投稿系统: 请通过官方在线投稿系统提交:https://tg.scionline2025.com/online/
五、目标与愿景
本刊的愿景是成为临床医学领域连接中国与世界的权威学术平台。我们致力于推动基于循证的临床实践创新,促进全球优质医疗资源的共享与整合,通过传播具有直接临床价值的科研成果,最终服务于提升医疗服务质量和改善患者健康结局。
六、开放获取政策
本刊严格遵循金色开放获取模式。所有发表文章均采用 知识共享署名 4.0 国际许可协议 进行传播。文章发表后立即永久免费开放,允许临床工作者和研究者基于合法非商业目的使用文章内容,但须恰当引用原作者并注明出处。
协议详情请见:https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
七、索引与收录
本刊正积极推进被以下医学领域重要数据库收录:
国际数据库: Scopus, Embase, Google Scholar, DOAJ, Global Health
中文数据库: 中国知网(CNKI)、万方数据、维普资讯
八、加入我们
诚邀具有国际视野的临床专家和研究者加入我们的学术共同体,共同推动临床医学的发展。
申请链接: https://tg.scionline2025.com/online/bw.asp
Journal Profile: Chinese and Foreign Clinical Medicine
Chinese Title: 《中外临床医学》
English Title: Chinese and Foreign Clinical Medicine
ISSN:
ISSN 3080-7611 (Print)
ISSN 3080-762X (Online)
CODEN: ZLYABX (Assigned by Chemical Abstracts Service, CAS)
Publication Model: Gold Open Access under the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0). All content is permanently and freely accessible.
Publisher: Quest Press Limited
Publication Language: Chinese, English
Publication Frequency: Bimonthly
Discipline Category: Clinical Medicine and Translational Research
Submission Language: Chinese (English title, abstract, keywords, author affiliations, and names must be provided)
Distribution Support: China International Book Trading Corporation (CIBTC)
Import Registration Number: G015Z110
1. Core Positioning and Distinctive Features
The journal positions itself as “a bridge connecting clinical medicine research between China and the world.” Its core features are clinical practicability, international frontiers, and evidence-based innovation. We emphasize a clinical problem-oriented research design, focus on the translation and application of research findings into clinical practice, commit to promoting the optimization of diagnosis and treatment plans based on evidence-based medicine, and facilitate in-depth exchange and mutual learning of clinical research methods and outcomes between China and foreign countries.
2. Journal Introduction
Chinese and Foreign Clinical Medicine is an international academic journal focusing on challenging issues in clinical practice and advances in frontier medicine. The journal is dedicated to publishing original research, evidence-based medicine evaluations, and technological innovation achievements with clear clinical guiding value, covering key areas such as disease diagnosis, treatment optimization, prognosis assessment, and healthcare quality improvement. The journal aims to provide a high-level academic exchange platform for clinicians, researchers, and healthcare administrators, promoting the globalization and precision development of clinical medicine.
3. Scope of Submission
The journal invites original research and practical papers in the following (but not limited to) areas:
Innovation in Disease Diagnosis and Treatment: Analysis of difficult cases, optimization of diagnostic criteria, innovation in treatment pathways, personalized treatment plans
Clinical Translational Research: Biomarker validation, exploration of targeted therapies, clinical evaluation of medical technologies, innovative application of medical devices
Evidence-Based Medicine Practice: Systematic reviews/Meta-analyses, development of clinical guidelines, real-world studies, optimization of medical decision-making
Healthcare Quality and Safety: Patient safety systems, healthcare quality control indicators, clinical pathway management, prevention of adverse events
Interdisciplinary Applications: Artificial intelligence-assisted diagnosis, digital medical technologies, precision medicine practices, multidisciplinary collaboration models
Global Health Research: Comparative studies of disease spectra, comparison of healthcare systems, cross-border medical cooperation, advances in rare disease diagnosis and treatment
Medical Education and Humanities: Cultivation of clinical competencies, medical simulation teaching, doctor-patient communication research, discussion of medical ethics
4. Submission Guidelines
Manuscript Requirements: Submissions must be unpublished original clinical research. Research design must comply with ethical norms, data must be authentic and complete, statistical analysis must be appropriate, and conclusions must have clear guiding significance for clinical practice. The journal employs a strict double-blind peer review system.
Submission Language: Manuscripts must be written in Chinese.
Required Elements: Please provide complete bilingual (Chinese and English) information upon submission:
Article title (Chinese and English)
Author information: Names and affiliations (in both Chinese and English) of all authors, and a brief biography of the first author (including clinical specialty and contact details)
Abstract: Structured bilingual abstracts (Chinese and English) must include Objective, Methods, Results, and Conclusion
Keywords: 3–5 bilingual keywords (Chinese and English). Use of MeSH (Medical Subject Headings) terms is recommended.
Ethical Statement: For research involving human or animal experiments, please provide the ethical review approval number.
Submission System: Submit via the official online submission system: https://tg.scionline2025.com/online/
5. Aims and Vision
The journal’s vision is to become an authoritative academic platform connecting China and the world in the field of clinical medicine. We are committed to promoting evidence-based innovation in clinical practice, facilitating the sharing and integration of global high-quality medical resources. By disseminating scientific research achievements with direct clinical value, we ultimately aim to serve the improvement of healthcare service quality and patient health outcomes.
6. Open Access Policy
The journal strictly adheres to the Gold Open Access publishing model. All published articles are disseminated under the Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0). Upon publication, articles are made permanently and freely accessible, allowing clinicians and researchers to use the content for lawful, non-commercial purposes, provided that proper attribution is given to the original author(s) and source.
For full license details, visit: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
7. Indexing and Archiving
The journal is actively pursuing inclusion in the following important medical databases:
International Databases: Scopus, Embase, Google Scholar, DOAJ, Global Health
Chinese Databases: CNKI (China National Knowledge Infrastructure), WanFang Data, VIP Information
8. Join Us
We warmly invite clinical experts and researchers with an international perspective to join our academic community and jointly promote the development of clinical medicine.
Application Link: https://tg.scionline2025.com/online/bw.asp
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结石密度变异系数对泌尿系结石冲击波碎石术成功率的影响
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Effect of the coefficient of variation of stone density on the success rate of shock wave lithotripsy for urinary tract stones
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| 崔凯,孙婷,张学颖 / Kai Cui, Ting Sun, Xueying Zhang | ||||||
| 摘要:目的 探讨结石密度变异系数(VCSD)对泌尿系结石冲击波碎石术(SWL)成功率的影响。方法 选择2024 年1 月至2025 年3 月在我院接受ESWL 治疗的泌尿系结石患者143 例作为研究对象,根据碎石效果将患者分为非残石组101 例和残石组42 例。观察2 组患者VCSD 差异,比较平均结石密度(MSD)、皮石距离(SSD)、结石体积、结石位置及年龄、性别、病程、糖尿病、结石侧、体质量指数(BMI)等,采用多因素Logistic回归分析VCSD对碎石效果的影响。结果 残石和非残石患者VCSD、MSD、SSD、结石体积、结石位置等均存在统计学意义(P < 0.05)。残石和非残石患者年龄、性别、结石侧相比较差异均无统计学意义(P > 0.05),残石和非残石患者病程、糖尿病、BMI 相比较差异存在统计学意义(P < 0.05)。多因素Logistic 回归分析结果显示,VCSD 是影响碎石效果的保护性因素(P<0.05),风险因素包括MSD、结石体积、病程(P<0.05)。结论 VCSD是ESWL疗效的独立预测因素,为临床评估结石易碎性提供了新的量化工具。 | ||||||
| 中外临床医学,2025年,第1卷,第3期,第1-5页,pISSN 3080-7611、eISSN 3080-762X | ||||||
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快速康复MDT模型在高龄前列腺增生铥激光剜除术患者中的应用研究
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Rapid recovery MDT model in elderly patients undergoing thulium laser enucleation for benign prostatic hyperplasia applied research
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| 郝阳,张慧,秦海波,葛琴琴,凌俐 / Yang Hao,Hui Zhang,Haibo Qin,Qinqin Ge,Li Ling | ||||||
| 摘要:目的 探讨快速康复MDT模型在高龄前列腺增生铥激光剜除术患者中的应用效果。方法 选取2019 年5 月-2022 年12 月芜湖市某三级甲等综合医院收治的158 例行铥激光剜除术的高龄前列腺增生患者作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组各79 例。试验组依据快速康复MDT模型实施护理,对照组给予常规护理,比较两组患者术后恢复情况。结果 试验组术后肛门排气时间、恢复正常饮食时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组术后1 月IPSS 评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 快速康复MDT模型有利于高龄前列腺增生铥激光剜除术患者术后恢复,值得进一步推广。 | ||||||
| 中外临床医学,2025年,第1卷,第3期,第6-11页,pISSN 3080-7611、eISSN 3080-762X | ||||||
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老年单侧髋关节置换术后谵妄非药物性预防的研究进展
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Research Progress on Non-Pharmacological Prevention of Delirium in Elderly Patients Following Single-Laternal Hip Replacement Surgery
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| 张媛 / Yuan Zhang | ||||||
| 摘要:目的 系统性综述老年单侧髋关节置换术后谵妄非药物性预防策略的研究现状并探讨由循证证据到临床应用转化的过程。方法 本文从国内外的相关文献出发,进行了系统的整理和综合性的分析。内容包括多因素病因模型的术后谵妄、围术期( 术前、术中、术后) 不同时间段内非药物干预策略及其证据支持等内容。并且用实施科学理论探讨了实际操作过程中遇到的问题以及未来的发展趋势等。结果 现有的研究发现,术后谵妄是易感因素和诸多诱发因素共同作用导致的,非药物性预防措施是一个持续性的工作,并且贯穿整个围术期阶段,其包含术前对存在高风险的病人开展预评估与康复治疗,手术当中优化麻醉管理,在手术之后采取以老年医院生活计划(HELP)为代表多种模式联合集束化处理方案(包含镇痛)、早期行动、睡眠诱导、认知导向等内容。目前该领域的主要挑战已经由缺乏有效的证据变成了证据难以转化为实际应用。结论 老年髋关节置换术后的谵妄预防要由被动药物治疗转为主动的、多学科合作非药物干预的新模式。未来的主要工作就是采取科学方法,促进临床文化改变,把保持病人大脑健康放在同手术一样重要的地位上。 | ||||||
| 中外临床医学,2025年,第1卷,第3期,第12-18页,pISSN 3080-7611、eISSN 3080-762X | ||||||
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(1,3) -β-D 葡聚糖与半乳甘露聚糖联合检测对侵袭性曲霉菌感染的研究分析
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Analysis of Combined (1,3)-β-D-Glucan and Galactomannan Testing for Invasive Aspergillosis
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| 高文英,董海威,李永琦,耿丹,吴杉杉 / Wenying Gao,Haiwei Dong,Yongqi Li,Dan Geng,Shanshan Wu | ||||||
| 摘要:目的 研究侵袭性曲霉菌感染(invasive aspergillosis,IA) 情况分析,为侵袭性曲霉菌的临床分析提供参考。方法 以2021 年10月至2022年9月送检太原金域临床检验所有限公司为侵袭性真菌感染(invasive fungal disease,IFD) 患者的标本557 例为研究对象,分析年龄、性别、科室、标本类型对IA 阳性检出结果的影响。结果 557例IFD患者中,检测出为IA阳性的患者为117例(19.75%)。IA阳性主要集中在0~9 岁、50~59 岁、≥ 60 岁年龄段人群,其阳性率分别为40.17%、27.35% 和14.53%。感染科室也主要是呼吸与危重症科39 例、重症科18 例 和儿科17 例,其阳性占比分别为33.33%、15.38% 和14.53%。IA 阳性患者主要患病的季节主要集中在夏秋季节,尤其是秋季(7 月~9 月);不同的标本类型对IA阳性的检出无统计学意义(P> 0.05)。结论 G试验和GM试验对IA有一定诊断价值,而联合检测大大提高了敏感性,对 IA 的诊断更有价值,利于临床医生早期诊断 IA。 | ||||||
| 中外临床医学,2025年,第1卷,第3期,第19-22页,pISSN 3080-7611、eISSN 3080-762X | ||||||
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不同抗生素方案在盆腔炎性疾病治疗中的成本—效果分析
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Cost-Effectiveness Analysis of Different Antibiotic Regimens in the Treatment of Pelvic Inflammatory Disease
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| 速建华 / Jianhua Su | ||||||
| 摘要:目的 评价不同抗生素方案治疗盆腔炎性疾病(PID)的经济学价值,通过成本-效果分析为临床合理选择治疗方案提供循证依据。方法 选取2023年6月至2024年12月期间本院收治的120例PID患者作为研究对象,采用随机数字表法分为A 组(40 例)、B 组(40 例)和C 组(40 例)。A 组接受静脉注射头孢曲松钠+ 多西环素+ 奥硝唑方案;B 组接受静脉注射左氧氟沙星+ 奥硝唑方案;C 组接受静脉注射莫西沙星单药方案。比较三组的临床疗效、不良反应发生率,并运用成本- 效果分析法评估其经济学效益。结果 三组临床总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组与B、C组间不良反应发生率比较,P<0.05,差异有统计学意义,A组不良反应发生率最低。成本-效果分析显示,A 组的成本-效果比(C/E)最低,增量成本- 效果比(ICER)分析表明,相对于B 组和C 组,A 组每增加一个单位效果所需追加的成本最低,具有更优的经济学价值。结论 在PID的治疗中,头孢曲松钠+多西环素+奥硝唑联合方案在保证相近临床疗效的同时,兼具更低的不良反应发生率和最优的成本- 效果比,是更具经济学优势的临床选择。 | ||||||
| 中外临床医学,2025年,第1卷,第3期,第23-27页,pISSN 3080-7611、eISSN 3080-762X | ||||||
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雷贝拉唑与奥美拉唑治疗慢性胃炎的临床效果及预后比较
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Comparison of Clinical Efficacy and Prognosis Between Rabeprazole and Omeprazole in the Treatment of Chronic Gastritis
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| 王文义 / Wenyi Wang | ||||||
| 摘要:目的 探讨雷贝拉唑与奥美拉唑治疗慢性胃炎的临床效果及预后。方法 选取我院2023年1月-2025 年1 月收治的80 例慢性胃炎患者,随机分为对照组(奥美拉唑治疗)和研究组(雷贝拉唑治疗),各40 例。对比两组炎症因子、胃功能指标、症状缓解时长、治疗效果和不良反应发生率。结果 治疗后,研究组炎症因子水平低于对照组,胃功能指标优于对照组,症状缓解时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗效果和良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论 雷贝拉唑相较于奥美拉唑,治疗慢性胃炎的临床疗效相当,但在降低炎症水平、调节肠胃和缩短症状缓解时间方面更具优势。 | ||||||
| 中外临床医学,2025年,第1卷,第3期,第28-31页,pISSN 3080-7611、eISSN 3080-762X | ||||||
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慢性糜烂性胃炎予以瑞巴派特联合艾司奥美拉唑治疗对患者MTL、GAS水平改善研究
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A Study on the Improvement of MTL and GAS Levels in Patients with Chronic Erosive Gastritis Treated with Rebamipide Combined with Esomeprazole
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| 徐婉丽 / Wanli Xu | ||||||
| 摘要:目的 分析慢性糜烂性胃炎予以瑞巴派特联合艾司奥美拉唑治疗对患者MTL、GAS水平改善研究。方法 选择2024年1月-2025年1月我院收治慢性糜烂性胃炎患者100例,等比分配为对照组和观察组各50 例。对照组给予瑞巴派特治疗,观察组给予瑞巴派特联合艾司奥美拉唑治疗。对比两组患者消化功能和胃黏膜情况。结果 治疗后,两组患者MTL、GAS水平低于治疗前,且观察组的 MTL、GAS水平降低幅度大于对照组,P<0.05;治疗后,观察组PGE2 水平高于对照组,胃黏膜中性粒细胞浸润评分、胃黏膜单核细胞浸润评分低于对照组,P<0.05。结论 瑞巴派特联合艾司奥美拉唑治疗慢性糜烂性胃炎可以有效改善MTL、GAS水平。 | ||||||
| 中外临床医学,2025年,第1卷,第3期,第32-35页,pISSN 3080-7611、eISSN 3080-762X | ||||||
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盐酸氟西汀联合重复经颅磁刺激对青少年抑郁自杀意念的影响
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Effect of Fluoxetine Hydrochloride Combined with Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation on Suicidal Ideation in Adolescents with Depression
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| 赵玉灿 / Yucan Zhao | ||||||
| 摘要:目的 观察盐酸氟西汀+重复经颅磁刺激联合应用对青少年抑郁自杀意念的影响。方法 我院于2022 年4 月~2024 年2 月随机选取40 例青少年抑郁症患者,依据抽签法将其分为对照组(20 例,盐酸氟西汀)与研究组(20 例,盐酸氟西汀+ 重复经颅磁刺激),比对两组治疗效果、认知功能、自杀意念、不良反应情况。结果 治疗后研究组治疗效果、认知功能(正确反应数、完成分类数)高于对照组,自杀意念低于对照组P<0.05。两组不良反应情况无明显差异P>0.05。结论 青少年抑郁症患者接受盐酸氟西汀+ 重复经颅磁刺激治疗后效果更好,能够改善认知功能,降低自杀意念,并且无明显的不良反应。 | ||||||
| 中外临床医学,2025年,第1卷,第3期,第36-39页,pISSN 3080-7611、eISSN 3080-762X | ||||||
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盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效及对生活质量的影响
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Clinical Efficacy of Tamsulosin Hydrochloride in Treating Chronic Prostatitis and Its Impact on Quality of Life
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| 张彤,王中新,郑军,陶志伟 / Tong Zhang,Zhongxin Wang,Jun Zheng,Zhiwei Tao | ||||||
| 摘要: 目的 探讨慢性前列腺炎采用盐酸坦索罗辛治疗的临床疗效。方法 在我院2023.1-2025.1 选择100 例泌尿外科慢性前列腺炎患者进行数据分析,随机数字表法分组,每组50 例患者,研究组应用盐酸坦索罗辛治疗+ 左氧氟沙星片治疗,对照组应用左氧氟沙星片治疗,对比组间数据。结果 与对照组进行对比,研究组治疗后NIH-CPSI 评分明显更低,治疗后尿流动力学指标均明显更高,治疗后炎性指标均明显更低,复发率明显更少,临床疗效明显更高,治疗后生活质量明显更高,P < 0.05;对比两组治疗前NIH-CPSI 评分、尿流动力学指标、炎性指标、生活质量,P > 0.05。结论 慢性前列腺炎采用盐酸坦索罗辛治疗的临床疗效理想,治疗后患者生活质量明显提升,其他指标也获得明显改善,值得临床使用和推广。 | ||||||
| 中外临床医学,2025年,第1卷,第3期,第40-44页,pISSN 3080-7611、eISSN 3080-762X | ||||||








